Понеділок, 14 вересня

Львівські кардіохірурги врятували чоловіка з рідкісною вадою серця, з якою він прожив 54 роки

У Львові медики провели складну операцію 54-річному чоловікові, який усе життя жив з аномалією Ебштейна — вкрай рідкісною вродженою вадою серця. Ще кілька місяців тому його стан різко погіршився: з’явилася важка задишка, і чоловік почав потребувати постійного подавання кисню. Завдяки втручанню лікарів пацієнт знову здатен дихати без сторонньої допомоги.

Про унікальний випадок розповіли у Першому медичному об’єднанні Львова, пише Суспільне.

Мешканець Львівщини Павло Василькевич з народження мав аномалію Ебштейна — патологію, яка діагностується лише у 0,5–1% людей із вродженими серцевими вадами. За словами лікарів, ця аномалія спричиняє неправильну роботу тристулкового клапана: частина крові замість того, щоб рухатися далі, повертається назад у передсердя. Внаслідок цього правий шлуночок серця розвивається з відхиленнями і не спроможний перекачувати достатньо крові до легень для її насичення киснем.

Медики зазначають, що без хірургічного втручання пацієнти з тяжкими формами цього захворювання рідко доживають навіть до підліткового віку. Павло ж усі ці роки отримував лише медикаментозну терапію, при цьому виконуючи фізично важку роботу на будівництві. У лікарні визнають — те, що чоловік з таким діагнозом і навантаженнями дожив до 54 років, можна назвати справжнім феноменом.

Кілька місяців тому здоров’я чоловіка почало швидко погіршуватися — з’явилася виражена задишка, і він звернувся до лікаря за місцем проживання. За словами Павла, лікар, побачивши результати обстеження, був вражений тим, як пацієнт із такими критичними показниками взагалі спромігся дійти до медичного закладу.

Чоловіка направили до лікарні святого Пантелеймона, що входить до складу Першого територіального медичного об’єднання. Там він постійно перебував на кисневій підтримці, оскільки самостійне дихання стало неможливим. Медики визначили, що врятувати пацієнта може лише операція на серці — втручання, яке зазвичай виконують дітям та підліткам до 18 років.

Перед хірургами стояло непросте завдання: скоригувати рідкісну вроджену патологію у пацієнта, що вже перебуває у зрілому віці. Лікарі провели складну операцію — конусну реконструкцію тристулкового клапана з одночасною плікацією правого шлуночка.

“Під час операції ми відділили тристулковий клапан від місця його прикріплення до фіброзного кільця, при цьому зберегли папілярні м’язи, що з’єднані зі шлуночком. Далі з клапана сформували конусоподібну структуру та закріпили її на новому кільці. Крім того, виконали плікацію правого шлуночка, щоб зменшити його об’єм”, — розповів кардіохірург Віктор Титюк.

Операція завершилася успішно, і чоловік знову може повноцінно дихати.

“Те, що було до операції, і те, що є зараз, — це наче два різні життя. Я дихаю, вільно рухаюся, розмовляю. Здавалося б, звичні речі, але я справді щасливий, що найважче вже позаду. Лікарі подарували мені друге життя, і тепер я обіцяю берегти своє серце. Ніякої важкої праці більше — лише родина, онуки і час, проведений із ними”, — поділився Павло Василькевич.

Новини від "То є Львів" в Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/inlvivinua.