Вівторок, 31 березня

Лікарі з Львова та Варшави успішно врятували 11-річну дівчинку з рідкісною пухлиною

Оля з Івано-Франківщини зіткнулася з першими симптомами рідкісної хвороби у віці 9 років. Спочатку її почала турбувати біль у правій нозі, а згодом з’явилося кульгання. У зв’язку з цим родина вирішила звернутися по медичну допомогу до львівських лікарів. Тут за лікування дівчинки взялася завідувачка ортопедо-травматологічного відділення Галина Гачкевич, яка після детального обстеження поставила діагноз: аневризмальна кіста кістки тазової ділянки (АКК).

Для повноцінного лікування Олі львівські медики вирішили залучити своїх колег з Варшави, де розташований єдиний в Польщі дитячий онко-ортопедо-травматологічний відділ в Instytut Matki i Dziecka. Проте даний випадок став серйозним викликом і для польських лікарів, пише ЛМР.

Протягом двох років дівчинка пройшла через кілька операцій на дренування пухлини і отримувала ін’єкції в суглоб та кістку. Оля не могла відвідувати школу, оскільки пересувалася, лише стрибаючи на лівій нозі.

Перший етап лікування полягав у емболізації гілок правої здухвинної артерії, що передбачало перекриття кровотоку в судинах, які живлять пухлину. Цю процедуру провела команда інтервенційних радіологів, до складу якої увійшли Олександр Голуб, Захар Марфʼюк та Олег Кобецький.

Другий етап лікування включав видалення пухлини і заповнення порожнини донорською кістковою тканиною. Цю операцію провели об’єднані зусилля українських і польських лікарів: Галина Гачкевич та онко-травматологи з Варшави, Бартош Пахута і Войцех Ясіца. Процедура виявилася успішною, проте лікарі підкреслили, що це ще не завершення лікування.

Протягом наступних кількох місяців фахівці оцінять, наскільки швидко й добре відновиться кістка, пошкоджена пухлиною. Лише після цього можна буде планувати подальші реконструктивні втручання з метою відновлення функцій ходи дівчинки.

Медики висловлюють надію не лише на одужання Олі, а й на її повноцінне відновлення.

Новини від "То є Львів" в Telegram. Підписуйтесь на наш канал https://t.me/inlvivinua.