Максим Антонишин став третьою дитиною із Тернопільщини, яка отримає найдорожчі у світі ліки безкоштовно.
Тернополянин Максим Антонишин, у якого лікарі діагностували спінальну м’язову атрофію, виграв у лотерею укол Zolgensma, вартість якого складає 2,3 млн дол. США. Перед тим дитині усім світом збирали гроші. На збір необхідної суми у сім’ї залишалося лише два місяці, а потім батьки довідалися, що отримають необхідні ліки безкоштовно від компанії-виробника, передає “Еспресо.Захід“.
Максиму Антонишину – 1 рік і 10 місяців. Хлопчик хворіє на рідкісне генетичне захворювання СМА. Ця недуга поступово руйнує м’язи дитини, а відтак гаснуть усі життєво важливі функції.
“Наш хлопчик отримав шанс на життя. Просто нема слів… Напередодні ми з ще однією родиною з Тернополя мали спільну зустріч з митрополитом Епіфанієм. Це було у нас, в Тернополі. Ми тоді тільки збирали гроші на ліки для нашої дитини. Ми говорили з Митрополитом Епіфанієм про діток-смайликів і за Максимка. І після того і родина Борисів, і ми виграли у лотерею! Спочатку – родина Борисів. Предстоятель Православної Церкви України митрополит Епіфаній сказав: “Дай Боже і Максимку отримати свій укол”. І це сталося!” – розповіла “Еспресо.Захід” щаслива мама малого Максимка Юлія Антонишин.
Після того, як сім’я Борисів зі Скалата отримала свій рятівний укол у лотерею, малому Максимку ця родина передала понад 5 млн грн Максиму Антонишину. Ліки хлопчику вже вкололи і він тепер проходить реабілітацію.
Раніше тернополяни влаштували цілий челендж, щоб допомогти зібрати необхідну суму для Максима Антонишина. Люди робили на камеру 10 віджимань або присідань, знімали це на відео, переказували гроші на благодійний рахунок, позначали друзів, щоб більше людей дізналося про потребу цієї дитини. Наразі сім’я припинила збір коштів на лікування дитини.
“Учора ми почали робити перші обстеження, необхідні для введення цих ліків, сам уколи Максимко отримає уже через місяць, таке нам повідомили представники компанії-виробника, яка проводить благодійну лотерею”, – каже мама Максимка.
Нагадаємо, у Львові триває збір для півторарічної Вікторії Полюги з таким самим діагнозом. Наразі для дівчинки зібрали майже 22 млн грн. На рятівний укол не вистачає ще майже 33 мільйони. Цю суму необхідно зібрати до кінця цього року.
