Лікарі дитячої лікарні «Охматдит» у Львові провели успішну операцію однорічному хлопчику, якому вкрай рідкісна патологія не давала самостійно їсти та ковтати. Після хірургічного втручання дитина почала нормально харчуватися, набирати вагу й розвиватися нарівні з однолітками.
Артемові з Івано-Франківська зараз один рік і дев’ять місяців. Одразу після народження у нього діагностували синдром П’єра Робена, що супроводжувався патологією піднебіння. Через це немовля не могло ефективно смоктати й тривалий час отримувало харчування через зонд. Стан хлопчика залишався важким: він страждав від задишки, кисневої залежності, частих епізодів неспокою та плачу. Частота дихання сягала 70 вдихів на хвилину, а рівень насичення крові киснем був нестабільним, пише Суспільне.
Під час обстеження медики виявили вкрай нетипову навіть для дітей із синдромом П’єра Робена особливість: язик хлопчика з одного боку був зрощений із нижньою щелепою і практично не рухався. Саме ця анатомічна аномалія унеможливлювала смоктання та ковтання. Після того як стан дитини вдалося стабілізувати й домогтися часткового набору ваги, лікарі вирішили провести операцію.
Хірургічне втручання стало переломним моментом у житті малюка. Після операції Артем почав самостійно їсти й активно набирати вагу, став вимовляти перші слова та фізично зміцнів. Мама хлопчика Оксана розповідає, що нині її син не лише наздогнав ровесників у розвитку, а подекуди навіть випереджає їх.
У лікарні наголосили, що досягти такого результату вдалося завдяки злагодженій командній роботі фахівців, які змогли правильно встановити причину проблеми й обрати оптимальну тактику лікування.
