Дворічній львів’янці Вікторії Полюзі, у якої діагностували СМА (спінальну м’язову атрофію) і для якої торік львів’яни активно збирали гроші на рятівний укол препарату Zolgensma, знову потрібна допомога.
Вікторія росте, набирається сил, але вона ще трішки потребує нашої допомоги«Сьогодні ми знову змушені звертатися до Вас про допомогу! Ми відкриваємо новий збір! Зовсім несподівано і в останній момент, нам повідомили, що доведеться повернути відкашлювач, який клініка дала у використання. Для Вікусі цей апарат є життєво необхідним, тож немає іншого вибору, як купувати новий. Ми з чоловіком намагалися впродовж року самостійно покривати всі витрати на реабілітацію та додаткове обладнання, але, на жаль, сьогодні ми повинні просити у вас допомоги», – написала у Facebook мама дівчинки Мар’яна Коцовська.
Мама дівчинки уточнила ZAXID.NET, що відкашлювач, яким зараз користується Вікторія, їм надали у клініці в Італії і недавно повідомили, що його потрібно повернути. Вікторія користується ним щодня, він налаштований так, щоб її легені краще працювати і грудна клітка розвивалася. Коли вона захворіє, вона не має сили відкашлювати і цей апарат допомагає забирати мокроту.
Дівчинка, за словами мами, після уколу, якій їй зробили на початку року у США, зміцніла, стала значно витривалішою на заняттях, самостійно сидить, регулярно займається з реабілітологом і ходить на плавання.
Сума збору – 6238 євро з ПДВ (261 996 грн).
« Мама дівчинки зі СМА, яка отримала укол в Німеччині, перерахувала нам 150 тис. грн, тож станом на сьогодні нам вже вдалося зібрати 210 тис. грн», – каже Мар’яна Коцовська.
Реквізити для допомоги :
- 4731185634358045 приват банк
Коцовська Мар’яна (мама)
- 4441114412282210 моно банк
Коцовська Мар’яна (мама)
Нагадаємо, до 8 місяців Вікторія Полюга розвивалася без жодних відхилень. А потім батьки помітили, що дитина перестала піднімати ніжки. За порадою лікарів здали генетичний аналіз, а поки чекали на результат, Вікторія перестала сидіти і тримати голову. У лютому 2021 року аналіз підтвердив діагноз, що ослаблює тіло та спричинює атрофію м’язів, здатність рухатись і навіть ковтати та дихати. Мама повезла Вікторію на реабілітацію в Італію, щоб зупинити прогрес хвороби. А за цей час волонтери запустили потужну кампанію зі збору коштів на укол препарату Zolgensma. Його треба було ввести у віці до двох років, які Вікторії виповнилися 29 березня цього року. Необхідну суму 50 млн грн зібрали 4 листопада 2021 року.
P.S. За два дні для Вікторії зібрали потрібну суму і скоро у неї буде новий відкашлювач.
